[２００８年度]

学術論文-学会誌

1. Fukuda T, Kohda M, Kanomata K, Nojima J, Nakamura A, Kamizono J, Noguchi Y, Iwakiri K, Kondo T, Kurose J, Endo K, Awakura T, Fukushi J, Nakashima Y,Chiyonobu T, Kawara A, Nishida Y, Wada I, Akita M, Komori T, Nakayama K,Nanba A, Maruki Y, Yoda T, Tomoda H, Yu PB, Shore EM, Kaplan FS, Miyazono K, Matsuoka M, Ikebuchi K, Ohtake A, Oda H, Jimi E, Owan I, Okazaki Y, Katagiri T.
   Constitutively activated ALK2 and increased SMAD1/5 cooperatively induce bone morphogenetic protein signaling in fibrodysplasia ossificans progressiva.
   J Biol Chem 284(11):7149-7156 (2009)
   
   
2. Ohshiro T, Matsuda D, Nagai K, Doi T, Sunazuka T, Takahashi T, Rudel LL, Omura S, Tomoda H.
   Selectivity of beauveriolide derivatives in inhibition toward the two isozymes of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase.
   Chem Pharm Bull 57(4):377-381 (2009)
   
   
3. Nagamitsu T, Marumoto K, Nagayasu A, Fukuda T, arima S, Uchida R, Ohshiro T, Tomoda H, Harigaya Y, Omura S.
   Total synthesis of amidepsine B and revision of its absolute configuration.
   J Antibiot 62(2):69-74 (2009)
   
   
4. Inokoshi J, Kawamoto K, Takagi Y, Matsuhama M, Omura S, Tomoda H.
   Expression of two acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase isozymes in yeast　and selectivity of microbial inhibitors toward the isozymes.
   J Antibiot 62(1):51-54 (2009)
   
   
5. Fukuda T, Kanomata K, Nojima J, Kokabu S, Akita M, Ikebuchi K, Jimi E, Komori T, Maruki Y, Matsuoka M, Miyazono K, Nakayama K, Nanba A, Tomoda H, Okazaki Y, Ohtake A, Oda H, Owan I, Yoda T, Haga N, Furuya H, Katagiri T.
   A unique mutation of ALK2, G356D, found in a patient with fibrodysplasia ossificans progressiva is a moderately activated BMP type I receptor.
   Biochem Biophys Res Commun 377(3):905-909 (2008)
   
   
6. Koyama N, Inoue Y, Sekine M, Hayakawa Y, Homma H, Omura S, Tomoda H.
   Relative and absolute stereochemistry of quinadoline B, an inhibitor of lipid droplet synthesis in macrophages.
   Org Lett 10:5273-5276 (2008)
   
   
7. Sakai K, Ohte S, Ohshiro T, Matsuda D, Masuma R, Rudel LL, Tomoda H.
   Selective inhibition of Acyl-CoA : cholesterol Acyltransferase 2 isozyme by flavasperone and sterigmatocystin from aspergillus species.
   J Antibiot 61(9):568-572 (2008)
   
   
8. Fukuda T, Hasegawa Y, Sakabe Y, Tomoda H, Omura S.
   Citrinamides, new potentiators of antifungal miconazole activity, produced by penicillium sp. FKI-1938.
   J Antibiot 61(9):550-555 (2008)
   
   
9. Koyama N, Yamazaki H, Omura S Tomoda H.
   Inhibition of lipid droplet accumulation in mouse macrophages by stemphone Derivatives.
   J Antibiot 61(8):509-514 (2008)
   
   
10. Ohshiro T, Ohte S, Matsuda D, Ohtawa M, Nagamitsu T, Sunazuka T, Harigaya Y, Rudel LL, Omura S , Tomoda H.
    Selectivity of pyripyropene derivatives in inhibition toward acyl-CoA:cholesterol acyltransferase 2 isozyme.
    J Antibiot 61(8):503-508 (2008)
    
    
11. Matsumaru T, Sunazuka T, Hirose T, Ishiyama A, Namatame M, Fukuda T, Tomoda H, Otoguro K, Omura S.
    Synthesis and biological properties of tensyuic acids B, C, and E, and investigation of the optical purity of natural tensyuic acid B.
    Tetrahedron 64:7369-7377 (2008)
    
    
12. Yamazaki H, Koyama N, Omura S, Tomoda H.
    Structure-activity relationships of stemphones, potentiators of imipenem activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
    J Antibiot 61(7):426-441 (2008)
    
    
13. Nagai K, Doi T, Ohshiro T, Sunazuka T, Tomoda H, Takahashi T, Omura S.
    Synthesis and biological evalution of a focuse library of beauveriolodes.
    Bioorg Med Chem Lett 18:4397-4400 (2008)
    
    
14. Matsuda D, Ohte S, Ohshiro T, Jiang W, Rudel LL, Hong B, Si S, Tomoda H.
    Molecular target of piperine in the inhibition of rioid droplet accumulation in macrophages.
    Biol Pharm Bull 31(6):1063-1066 (2008)
    
    
15. Parini P, Gustafsson U, Davis M, Larsson L, Einarsson C. Wilson M, Rudling M, Tomoda H, Omura S, Sahlin S, Angelin B, Rudel LL Mats E.
    Cholesterol synthesis inhibition elicits an integrated molecular response in human livers including decreased ACAT2.
    Arterioscler Thromb Vasc Biol 28(6):1200-1206 (2008)
    
    
16. Kojima Y, Sunazuka T, Nagai K, Julfakyan K, Fukuda T, Tomoda H, Omura S.
    Total synthesis of malformin C, an inhibitor of bleomycin-induced G2 arrest.
    J Antibiot 61(5):297-302 (2008)
    　　
    
17. Matsuda D, Namatane I, Ohshiro T, Ishibashi S, Omura S, Tomoda H.
    Anti-atherosclerotic activity of triacsin C, an Acyl-Coa synthetase inhibitor.
    J Antibiot 61(5):318-321 (2008)
    　
    
18. Iwatsuki M, Uchida R, Yoshijima H, Ui H, Shiomi K, Kim YP, Hirose T, Sunazuka T, Abe A, Tomoda H, Omura S.
    Guadinomines,Type III secretion system inhibitors, produced by Steptomyces sp. K01-0509 II. Physico-chemical properties and structure elucidation
    J Antibiot 61(4):230-236 (2008)
    
    
19. Iwatsuki M, Uchida R, Yoshijima H, Ui H, Shiomi K, Matsumoto A, Takahashi Y, Abe A, Tomoda H, Omura S.
    Guadinomines,Type III secretion system inhibitors, produced by Steptomyces sp. K01-0509 I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological properties.
    J Antibiot 61(4):222-229 (2008)
    
    
20. Das A, Davis MA, Tomoda H, Omura S, Rudel LL.
    Identification of the interaction site within acyl-CoA:cholesterol acyltransferase 2 for the isoform-specific inhibitor pyripyropene A.
    J Bio Chem 283(16):10453-10460 (2008)

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学術論文-総説

1. 松田大介, 大城太一, 供田 洋
   スタチンを超える薬物療法の可能性
   「内科」103(1):137-140(2009年)南江堂
   
   　　　

著書

1. 供田 洋 (分担執筆)
   天然資源からの新しい抗動脈硬化薬の開拓研究
   「動脈硬化 Update2008」p.5-12 (2009)ライフサイエンス出版
   

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学会発表-特別講演

1. 供田 洋
   アイソザイム選択的阻害剤の開拓
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.26
   
   
2. 猪腰淳嗣
   真菌由来の新しいウンデカプレニル合成酵素阻害物質Spirohexaline類に関する研究
   第25回白金シンポジウム (東京) 2009.2.3
   
   
3. 供田 洋
   ACAT阻害剤の復活をめざして
   北里大学薬学部特別公開シンポジウム (東京) 2008.10.8
   
   
4. 供田 洋
   天然資源からの新しい抗動脈硬化薬の開拓研究
   動脈硬化Update2008 (東京) 2008.9.6
   
   
5. Tomoda H.
   Novel inhibitors of lipid droplet accumulation in macrophages produced by Marine-derived aspergillus sp. FKI-1746.
   The 4th Korea-Japan Chemical Biology Symposium (鬼怒川) 2008.5.22
   
   
6. Tomoda H.
   Microbial products inhibiting neutral lipid synthesis.
   The 12th Japan-Korea Joint Symposium Drug Design and Development (仙台) 2008.5.16
   

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学会発表-一般講演

1. 野村陽恵, 小山信裕, 児島成宣, 野中健一, 増間碌郎, 大村 智, 供田 洋
   真菌 Stephanonectria sp. FKI-2703 株が生産する抗結核活性物質
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.28
   
   
2. 内田龍児, 浪口慎吾, 柳澤千聡, 大村 智, 供田 洋
   カイコを宿主とする簡易 in vivo 評価系を用いた微生物由来抗感染症薬の探索
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.28
   
   
3. 川本恭佑, 猪腰淳嗣, 高木陽一, 松田大介, 松浜万貴, 大村 智, 供田 洋
   天然由来 DGAT 阻害剤のアイソザイム選択性に関する研究
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.28
   
   
4. 金子真弓, 松田大介, 大多和正樹, 内田龍児, 長光 亨, 針谷義弘, 大村 智, 供田 洋 DNA 傷害性シグナル伝達を阻害する pycnidione の作用機構に関する研究
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.28
   
   
5. 大場未央, 松田大介, 大城太一, 土井隆行, 高橋孝志, 大村 智, 供田 洋
   真菌由来 beaveriolide III の ACAT1 選択的阻害活性に関する研究
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.28
   
   
6. 大多和正樹, 山崎寛之, 松田大介, 大城太一, 針谷義弘, 長光 亨, 大村 智, 供田 洋
   ACAT2選択的阻害剤pyripyropene Aの誘導体合成と構造活性相関
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.27
   
   
7. 山崎寛之, 野中健一, 増間碌郎, 大村 智, 供田 洋
   真菌 FKI-3765-2 株が生産するイミぺネム活性増強物質の研究
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.27
   
   
8. 山崎寛之, 小山信裕, 野中健一, 増間碌郎, 大村 智, 供田 洋
   真菌 FKI-3765-2 株が生産する抗 MRSA 活性物質 rugulosin 類に関する研究
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.27
   
   
9. 山崎寛之, 小林 翔 ,松田大介 ,野中健一, 増間碌朗, 大村 智, 供田 洋
   真菌FKI-3765-1株が生産する新規マクロファージ内脂肪滴蓄積阻害物質の研究
   日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.27
   
   
10. 坂井謙斗, 大城太一, 松田大介, 野牛宏晃, Lawrence L. Rudel, 大村 智, 石橋 俊, 供田 洋
    ACAT2 選択的阻害剤ピリピロペン A の抗動脈硬化作用
    日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.27
    
    
11. 松浜万貴, 猪腰淳嗣, 大村 智, 供田 洋
    投げ縄構造を有する抗結核ペプチド lariatin の生合成メカニズムに関する研究
    日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.27
    
    
12. 山下皓平, 猪腰淳嗣, 小山信裕, 大村 智, 供田 洋
    投げ縄構造を有する抗結核ペプチド lariatin A の標的分子の同定
    日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.27
    
    
13. 山室大介, 内田龍児, 大村 智, 供田 洋
    微生物由来線虫 Caenorhabditis elegans 作用物質の探索
    日本薬学会第129年会 (京都) 2009.3.26
    
    
14. 猪腰淳嗣
    真菌由来の新しいウンデカプレニル2リン酸合成酵素阻害剤
    第17回天然薬物の開発と応用シンポジウム (福岡) 2008.11.13
    
    
15. Junji Inokoshi, Yuichiro Nakamura, Hongbin Zhang, Ryuji Uchida, Rokuro Masuma, Satoshi Omura, Hiroshi Tomoda
    Spirohexalines A and B, novel undecaprenyl pyrophosphate inhibitors produced by Penicillium sp. FKI-3368.
    Japan-China Joint Medical Workshop on Drug Discoveries and Therapeutics 2008 (東京) 2008.9.30-10.1
    
    
16. R. Uchida, Y. P. Kim, M. Iwatsuki, A. Matsumoto, Y. Takahashi, S. Omura, H. Tomoda
    Nosokomycins, Novel Anti-MRSA Antibiotics, Produced by Streptomyces sp. K04-0144.
    Japan-China Joint Medical Workshop on Drug Discoveries and Therapeutics 2008 (東京) 2008.9.30-10.1
    
    
17. 小山信裕, 供田 洋
    微生物資源からのβ-ラクタム薬の抗MRSA活性増強物質の開拓
    第53回ブドウ球菌研究会 (東京) 2008.9.19
    
    
18. Ryuji Uchida, Satoshi Ohte, Daisuke Matsuda, Kenichi Nonaka, Rokuro Masuma, Satoshi Omura, Hiroshi Tomoda
    Dinapinones, novel inhibitors of triacylglycerol synthesis in CHO-K1 cells produced by Penicillium pinophilum FKI-3864.
    SIM Annual Meeting and Exhibition 2008（米国 サンディエゴ) 2008.8.10-14.
    
    
19. 野中健一, 増間碌郎, 小山信裕, 供田 洋, 大村 智
    石垣島土壌より分離されたStephanonectria sp. FKI-2703について
    日本菌学会第52回大会 (三重) 2008.5.31
    
    
20. 小山信裕, 井上勇佑, 野中健一, 山口裕一, 増間碌郎, 大村 智, 供田 洋
    海洋由来真菌 Aspergillus clavatonanicus FKI-1746 株の生産する新規マクロファーシ脂肪滴蓄積阻害物質
    第11回マリンバイオテクノロジー学会大会 (京都) 2008.5.24
    
    
21. Yamazaki H, Koyama N, Omura S, Tomoda H
    Potentiation of imipenem activity against methicillin-resistant staphylococcus aureus by stemphones
    The 4th Korea-Japan Chemical Biology Symposium (鬼怒川) 2008.5.22
    
    
22. Ohte S, Uchida R, Masuma R, Omura S, Tomoda H
    Dinapinones,novel inhibitor of triacylglycerol synthesis in CHO-K1 cells produced by penicillium pinophilum FKI-3864
    The 4th Korea-Japan Chemical Biology Symposium (鬼怒川) 2008.5.22
    
    
23. Matsuda D, Ohte S, Ohshiro T, Jiang W, Rudel LL, Hong B, Si S, Tomoda H
    Suppression of lipid droplet accumulation in mouse peritoneal macrophages by piperine
    The 4th Korea-Japan Chemical Biology Symposium (鬼怒川) 2008.5.22
    
    

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